الطب

متلازمة هنتر |  Hunter syndrome

26 أبريل 2020


مرض جيني، يؤدي إلى نقص إنزيمات مهمة لعمليات تكسير الجزيئات الكبيرة إلى عناصر مفيدة للجسم؛ مما يؤدي إلى تجمُّع هذه الجزيئات المعقدة في الأنسجة والخلايا، وتؤدي إلى إضرار بوظائفها، يظهر هذا المرض عند الأطفال في عمر يتراوح بين 2 و 4، ويؤدي إلى تغيُّر في شكل الجسم، ومظهره الخارجي، وخلل في عمليات الإدراك والحركة، وغيرها.